培养箱验证项目
- 空载温度分布
- 负载温度分布
- 开门挑战试验
- 断电挑战试验
《药品GMP指南》质量控制实验室分册
培养箱验证设备
温度验证仪，德图温湿度记录仪
验证目的：
根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，对本设备进行验证，以确保设备能提供稳定的微生物生长环境，在日常使用过程中所得数据的准确性。
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培养箱
培养箱验证项目 空载温度分布 负载温度分布 开门挑战试验 断电挑战试验依据标准
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培养箱验证设备
温度验证仪，德图
根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，对本设备进行验证，以确保设备能提供稳定的微生物生长环境，在日常使用过程中所得数据的准确性。
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Product application检测·服务
Product characteristics
在制药工厂中，压缩空气的多种用途及各种应用环节检测检验，提供制药行业压缩空气定期检测保证药品安全。
压缩空气对涂料的输送和雾化起着重要的作用，压缩空气的气源品质会直接影响到最终的涂装质量。
高压氧舱压力介质质量关乎着病人的生命安全，检测项目碳氧化物，水，颗粒物（GB13277.1)，气味。
电子厂固体颗粒和杂质以及油污染车间的压缩空气质量检测、洁净度检测、高效过滤系统检漏服务等。
生产过程中，压缩空气与食品直接接触造成微生物超标、油超标引发化学性危害、尘埃粒子引发物理性危害、水超标等。
压缩空气系统需经过验证，以证明系统符合生产要求并通过GMP的认证检查。
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